在醫(yī)藥品等的雜質(zhì)管理當(dāng)中經(jīng)常應(yīng)用HPLC-UV法。但是,HPLC-UV法在高效分離條件下不能適應(yīng)MS檢測(cè),難以進(jìn)行雜質(zhì)的定性分析。此時(shí),如果使用島津的“Co-Sense for Impurities”系統(tǒng),則可以將來(lái)自色譜柱的洗脫液置換為揮發(fā)性流動(dòng)相后進(jìn)行LC/MS分析。本文介紹LC/MS/MS分析應(yīng)用于基于日本藥典的HPLC-UV法雷貝拉唑鈉檢測(cè)的實(shí)例。

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LC/MS/MS分析雷貝拉唑鈉藥劑中雜質(zhì)

http://m.9999966666.com 來(lái)源:島津企業(yè)管理(中國(guó))有限公司 時(shí)間:2015-01-27

  在醫(yī)藥品等的雜質(zhì)管理當(dāng)中經(jīng)常應(yīng)用HPLC-UV法。但是,HPLC-UV法在高效分離條件下不能適應(yīng)MS檢測(cè),難以進(jìn)行雜質(zhì)的定性分析。此時(shí),如果使用島津的“Co-Sense for Impurities”系統(tǒng),則可以將來(lái)自色譜柱的洗脫液置換為揮發(fā)性流動(dòng)相后進(jìn)行LC/MS分析。本文介紹LC/MS/MS分析應(yīng)用于基于日本藥典的HPLC-UV法雷貝拉唑鈉檢測(cè)的實(shí)例。

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